Halagon 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halófúgínón laktat - halofuginone, Önnur frumudýraeyðandi lyfjum - kálfar, nýfætt - Í nýfætt kálfa:fyrirbyggja niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum sýkingu, í bæjum með sögu cryptosporidiosis. gjöf ætti að byrja á fyrstu 24 til 48 klst. lækkun niðurgangur vegna greind cryptosporidium sýkingu parvum. gjöf ætti að hefjast innan 24 klukkustunda eftir að niðurgangur hefst. Í báðum tilvikum hefur verið sýnt fram á minnkun á útskilnaði oocysts.

Ledaga 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - Æxlishemjandi lyf - ledaga er ætlað til staðbundinnar meðhöndlunar á t-frumu eitilæxli (mycosis fungoides-type t-cell lymphoma) hjá fullorðnum sjúklingum.

Pixuvri 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - pixantrón dimaleat - eitilæxli, non-hodgkin - Æxlishemjandi lyf - pixuvri er ætlað sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með margfalda endurtekna eða eldföstum árásargjarnan hodgkin b-eitilæxli (nhl). ekki hefur verið sýnt fram á ávinning af meðferð með pixantróni hjá sjúklingum þegar þau eru notuð sem fimmta línu eða meiri krabbameinslyfjameðferð hjá sjúklingum sem eru eldföstir við síðasta meðferð.

Steglatro 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sýru - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér í sjúklingar sem notkun kvarta er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar. auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki.

Halocur 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

halocur

intervet international bv - halofuginone - krabbamein - kálfar, nýfætt - Í nýfætt calvesprevention af niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum í bæjum með sögu cryptosporidiosis. gjöf ætti að byrja á fyrstu 24 til 48 klst. lækkun niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum. gjöf ætti að hefjast innan 24 klukkustunda eftir að niðurgangur hefst. Í báðum tilvikum, lækkun oocyst skilst hefur verið sýnt.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.